Titre :	Analyse génotypique des cellules initiatrices de tumeurs
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Sonia Cournoyer, Auteur
Editeur :	Éditions universitaires européennes
Année de publication :	2017
Importance :	132 p.
Format :	22 cm.
ISBN/ISSN/EAN :	978-3-639-65088-4
Langues :	Français (fre)
Mots-clés :	Analyse génotypique  Cellules initiatrices  Tumeurs
Résumé :	Le neuroblastome (NB) est la tumeur solide extracranienne la plus fréquente et mortelle chez les jeunes enfants. Il se caractérise par une résistance à la chimiothérapie possiblement en partie du à la présence de cellules initiatrices de tumeurs (TICs). Des études ont mis en évidence le rôle de CD133 comme un marqueur des TICs dans divers types de cancers. Les buts de notre travail étaient d'abord de démontrer les vertus de TICs des cellules exprimant CD133 et ensuite, en utilisant une analyse globale du génome avec des polymorphismes nucléotidiques simples (SNPs), d'effectuer une analyse différentielle entre les TICs et les autres cellules du NB afin d'en identifier les anomalies génétiques spécifiques.

Analyse génotypique des cellules initiatrices de tumeurs [texte imprimé] / Sonia Cournoyer, Auteur . - Éditions universitaires européennes, 2017 . - 132 p. ; 22 cm.
ISBN : 978-3-639-65088-4
Langues : Français (fre)

Mots-clés :

Analyse génotypique  Cellules initiatrices  Tumeurs

Résumé :

Le neuroblastome (NB) est la tumeur solide extracranienne la plus fréquente et mortelle chez les jeunes enfants. Il se caractérise par une résistance à la chimiothérapie possiblement en partie du à la présence de cellules initiatrices de tumeurs (TICs). Des études ont mis en évidence le rôle de CD133 comme un marqueur des TICs dans divers types de cancers. Les buts de notre travail étaient d'abord de démontrer les vertus de TICs des cellules exprimant CD133 et ensuite, en utilisant une analyse globale du génome avec des polymorphismes nucléotidiques simples (SNPs), d'effectuer une analyse différentielle entre les TICs et les autres cellules du NB afin d'en identifier les anomalies génétiques spécifiques.