Catalogue des ouvrages Université de Laghouat
Détail de l'auteur
Auteur Badreddine Boudjemaa
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| Titre : |
Approche in silico par docking et dynamique moléculaire pour l'évaluation de l'affinité d'une nouvelle entité chimique contre un cible virulence de Brucella |
| Type de document : |
document multimédia |
| Auteurs : |
Badreddine Boudjemaa, Auteur ; Imane Bencheikh, Directeur de thèse ; Mohamed Amine Gacem, Directeur de thèse |
| Editeur : |
Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie |
| Année de publication : |
2026 |
| Importance : |
81 p. |
| Accompagnement : |
1 disque optique numérique (CD-ROM) |
| Note générale : |
Option : Pharmacotoxicologie |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Brucella abortus Brucellose Lumazine synthase RibH1 Docking moléculaire Hybridation de fragments Dynamique moléculaire MM-PBSA Conception de novo d'inhibiteurs |
| Résumé : |
La brucellose, zoonose majeure causée par Brucella abortus, représente un défi thérapeutique majeur en raison de la résistance croissante aux antibiotiques conventionnels et des taux de rechute élevés. Cette thèse propose une stratégie originale de conception de novo d'inhibiteurs ciblant la lumazine synthase RibH1 (PDB 2F59), enzyme essentielle de la biosynthèse de la riboflavine, absente chez l'hôte mammifère. Un criblage par docking moléculaire de six antibiotiques de référence a permis de sélectionner la lévofloxacine, la néomycine et l'amoxicilline comme candidats pour une hybridation de fragments. L'hybride obtenu par connexion du noyau β-lactame de l'amoxicilline au motif dihydrostreptamine de la néomycine, a été caractérisé par analyse des interactions 2D/3D, simulation de dynamique moléculaire de 100 ns et calculs MM-PBSA. Les résultats révèlent un complexe stable avec une affinité exceptionnelle, soutenue par un réseau d'interactions étendu impliquant quinze résidus clés dont Arg74, Glu76, Trp88 et Tyr78. Cette étude valide la pertinence de l'hybridation de fragments pour la conception d'antibiotiques anti-brucellose ciblant des voies métaboliques spécifiques et ouvre des perspectives vers l'optimisation par breed de novo et la validation expérimentale. |
| note de thèses : |
Mémoire de master en sciences biologiques |
Approche in silico par docking et dynamique moléculaire pour l'évaluation de l'affinité d'une nouvelle entité chimique contre un cible virulence de Brucella [document multimédia] / Badreddine Boudjemaa, Auteur ; Imane Bencheikh, Directeur de thèse ; Mohamed Amine Gacem, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2026 . - 81 p. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). Option : Pharmacotoxicologie Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Brucella abortus Brucellose Lumazine synthase RibH1 Docking moléculaire Hybridation de fragments Dynamique moléculaire MM-PBSA Conception de novo d'inhibiteurs |
| Résumé : |
La brucellose, zoonose majeure causée par Brucella abortus, représente un défi thérapeutique majeur en raison de la résistance croissante aux antibiotiques conventionnels et des taux de rechute élevés. Cette thèse propose une stratégie originale de conception de novo d'inhibiteurs ciblant la lumazine synthase RibH1 (PDB 2F59), enzyme essentielle de la biosynthèse de la riboflavine, absente chez l'hôte mammifère. Un criblage par docking moléculaire de six antibiotiques de référence a permis de sélectionner la lévofloxacine, la néomycine et l'amoxicilline comme candidats pour une hybridation de fragments. L'hybride obtenu par connexion du noyau β-lactame de l'amoxicilline au motif dihydrostreptamine de la néomycine, a été caractérisé par analyse des interactions 2D/3D, simulation de dynamique moléculaire de 100 ns et calculs MM-PBSA. Les résultats révèlent un complexe stable avec une affinité exceptionnelle, soutenue par un réseau d'interactions étendu impliquant quinze résidus clés dont Arg74, Glu76, Trp88 et Tyr78. Cette étude valide la pertinence de l'hybridation de fragments pour la conception d'antibiotiques anti-brucellose ciblant des voies métaboliques spécifiques et ouvre des perspectives vers l'optimisation par breed de novo et la validation expérimentale. |
| note de thèses : |
Mémoire de master en sciences biologiques |
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| Titre : |
Contribution à l'étude de l'activité antifongique et antioxydante des métabolites secondaires produits par quelques bactéries isolées des sols forestiers de la région El Hsasna (Saïda) |
| Type de document : |
texte manuscrit |
| Auteurs : |
Zina Belhadj, Auteur ; Hafidha Bouamama, Auteur ; Mohamed Amine Gacem, Directeur de thèse ; Badreddine Boudjemaa, Directeur de thèse |
| Editeur : |
Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie |
| Année de publication : |
2018 |
| Importance : |
56 p. |
| Format : |
30 cm. |
| Accompagnement : |
1 disque optique numérique (CD-ROM) |
| Note générale : |
option : Microbiologie appliquée |
| Langues : |
Français (fre) |
| Mots-clés : |
Actinobactéries Activité antifongique Métabolites secondaires Activité antioxydante |
| Résumé : |
Les Actinobactéries sont un groupe de bactéries qui synthétise des métabolites secondaires.L’objectif de cette étude a été d’évalué l’activité antifongique et antioxydante de quelques souches d’Actinobactéries isolées des sols forestiers de la région d’EL Hsasna (Saïda) contre cinq moisissures réputées toxinogénes. Le pourcentage d’inhibition antifongique a été mesurépar la méthode de cylindre sur milieu (CSA, Bennet,) après extraction des isolées 7 souches qui ont été ensuite identifiées génétiquement par séquençage d’ADNr 16S. Les résultats de l’identification ont montré que les souches Streptomyces flavofungini ont enregistré une très bonne activité antifongique contre P. expansum avec un pourcentage d’inhibition de 30.86%,et Streptomyces silaceus avec un pourcentage d’inhibition 30.86 % contre F. graminearum, cette activité est dû essentiellement aux composés bioactifs présent dans les extraits et doués d’activité antifongique. L’activité antioxydant des différents extraits a été évaluée par deux méthodes ; ABTS et le piégeage du radical libre DPPH. Les résultats du test d’activité antioxydante ont indiqués que l’extrait bruts de l’isolat Streptomyces flavofungini est doté une activité antioxydante vis-à-vis le DPPH, l’ABTS avec un pourcentage d’inhibition 95.92%, 41,36% respectivement. Tandis que les extraits de Streptomyces lasiicapitis présentent une faible activité du piégeage du radical DPPH 4.82%.Cette étude est démontreé que les éxtraits obtonues des actinomycétes sont due d’une trés bonne activité antifongiques et antioxydants. |
| note de thèses : |
Mémoire de master en sciences biologiques |
Contribution à l'étude de l'activité antifongique et antioxydante des métabolites secondaires produits par quelques bactéries isolées des sols forestiers de la région El Hsasna (Saïda) [texte manuscrit] / Zina Belhadj, Auteur ; Hafidha Bouamama, Auteur ; Mohamed Amine Gacem, Directeur de thèse ; Badreddine Boudjemaa, Directeur de thèse . - Laghouat : Université Amar Telidji - Département de biologie, 2018 . - 56 p. ; 30 cm. + 1 disque optique numérique (CD-ROM). option : Microbiologie appliquée Langues : Français ( fre)
| Mots-clés : |
Actinobactéries Activité antifongique Métabolites secondaires Activité antioxydante |
| Résumé : |
Les Actinobactéries sont un groupe de bactéries qui synthétise des métabolites secondaires.L’objectif de cette étude a été d’évalué l’activité antifongique et antioxydante de quelques souches d’Actinobactéries isolées des sols forestiers de la région d’EL Hsasna (Saïda) contre cinq moisissures réputées toxinogénes. Le pourcentage d’inhibition antifongique a été mesurépar la méthode de cylindre sur milieu (CSA, Bennet,) après extraction des isolées 7 souches qui ont été ensuite identifiées génétiquement par séquençage d’ADNr 16S. Les résultats de l’identification ont montré que les souches Streptomyces flavofungini ont enregistré une très bonne activité antifongique contre P. expansum avec un pourcentage d’inhibition de 30.86%,et Streptomyces silaceus avec un pourcentage d’inhibition 30.86 % contre F. graminearum, cette activité est dû essentiellement aux composés bioactifs présent dans les extraits et doués d’activité antifongique. L’activité antioxydant des différents extraits a été évaluée par deux méthodes ; ABTS et le piégeage du radical libre DPPH. Les résultats du test d’activité antioxydante ont indiqués que l’extrait bruts de l’isolat Streptomyces flavofungini est doté une activité antioxydante vis-à-vis le DPPH, l’ABTS avec un pourcentage d’inhibition 95.92%, 41,36% respectivement. Tandis que les extraits de Streptomyces lasiicapitis présentent une faible activité du piégeage du radical DPPH 4.82%.Cette étude est démontreé que les éxtraits obtonues des actinomycétes sont due d’une trés bonne activité antifongiques et antioxydants. |
| note de thèses : |
Mémoire de master en sciences biologiques |
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Exemplaires (1)
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| MB 02-39 | MB 02-39 | Thése | BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES | théses (sci) | Disponible |
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| MB 06-132-1 | MB 06-132-1 | Thése | BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES | théses (sci) | Disponible |
| MB 06-132-2 | MB 06-132-2 | Thése | BIBLIOTHEQUE DE FACULTE DES SCIENCES | théses (sci) | Disponible |
